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222 实验失败才是科研的主旋律(求订阅)
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公室。
    陈婉清正戴着耳机追剧,她抬头看了看许秋,又低下头,重新把目光锁定在电脑屏幕上。
    许秋洗了下手,回到自己桌位上,打开电脑,查看自己反应的合成路线,开始分析:
    用发烟硝酸进行硝基化取代,条件已经非常猛烈了,按理说pdi分子应该抵御不住硝酸分子的进攻,很容易得到三硝基取代的产物。
    每个pdi分子有两个湾位的反应位点,因为是在同一侧,只能上一个硝基,就算……
    不对,不是两个反应位点,而是三个,因为中央苯环和旁边pdi分子是单键相连的,也就是说另一侧还有一个额外的湾位反应位点。
    三个反应位点,外侧的反应位点被取代的机会很高,内侧因为空间位阻的存在,反应活性不高,但也不低,也就是可能形成三、四、五、六取代物。
    原来是这样,这么多可能的产物,难怪点板会出现一排样品点。
    如何怎么改进呢?
    要么改变硝基化反应,用其他基团进行取代,要么调弱硝基化反应的条件,使中央高位阻区域反应活性降低,要么让每个pdi分子的反应位点缩减为两个。
    第三种选择,似乎……刚好和光环化反应契合。
    如果先进行光环化,让分子中心位置变为稠环连接,再进行硝基化,就不用担心内侧的反应位点了,因为它已经消失了。
    哎,就是可惜了这一锅反应原料了。
    找到原因后,许秋返回实验室。
    先是将失败得反应处理掉,然后查看另外一锅,碘催化的光环化反应。
    他点板看了看,原料点已经比较浅了,虽然也有两三个浅浅的样品点,但主要产物点的颜色比较深,意味着当前产率差不多已经超过50了。
    大概率是成功了,许秋心中大定。

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