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1138章 倔强的Y染色体
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    张林和小五在培训室商量,拉钩大师能不能实现华丽转身就看这一次了。

    “你看,这是第二次的基因检测,完全没有问题,童永谦与父母的亲缘关系没有任何问题。”小五手里拿着一沓厚厚的基因分析报告。

    他父亲的性染色体是正常的XY,母亲是XX,并没有出现多余的Y染色体,那么结合他们的遗传谱系,患病基因在Y染色体上毫无疑问,既然在Y染色问题上,为什么会从外祖父遗传到她母亲身上呢,然后通过她母亲遗传到他身上。

    从目前的基因检测报告无法看出背后的原因,因为,检测的信息越多,需要的时间就越长,工作量越大,比如人体基因图谱的绘制,需要世界很多国家众多科学家长达十余年才能完成。

    “你说,会不会患病基因从Y染色体上横跳到X染色体上?”小五大开脑洞。

    横跳?怎么横跳?

    “你的意思是基因还可以跳来跳去?闻所未闻。”张林摇摇头。

    小五神秘地说:“现在我们胆子要大一点,不要受现有知识的束缚,不然我们怎么能够研究出一点突破性真东西,现在是检测结果脱离遗传规律,我们就得天马行空地去思考,比如患病基因会横跳,从Y染色体跳到X染色体,然后呢,借着X染色体遗传到童永谦,这不就是顺理成章了?基因横跳理论就这么横空出世,我们两个说不定也可以获得诺贝尔奖,我们现在不要满足于拉钩专家,要有远大目标,朝着诺贝尔奖前进,人嘛,总是要有一点梦想,说不定运气好就能够实现。”

    “基因重组?你是说X染色体和Y染色体上的基因发生了重组?”张林惊讶地说,小五的话说得不是完全没有道理。

    小五点点头:“是的。”

    “我看凭我们的知识没办法弄清楚里面的缘由,这样吧,我们去找杨教授,看不能不能给一些指点。”小五提议。

    张林觉得有道理,表示同意。

    两人地来到杨平的办公室,杨平正在闭目养神,这是杨教授的招牌动作,听到有人敲门,杨平睁开眼睛。

    “进来!”

    张林小五扭扭捏捏地进来,杨平觉得奇怪,他们这是有什么话要说。

    “你说!”

    “你说!”

    两人相互推举。

    小五清了清嗓子说:“教授,我们有一个问题要请教。”

    “说吧!”

    “前不久神经内科那个患者童永谦,我们取了他和他父母的头发去做基因检测,发现他和父母在亲缘关系上没有问题。”小五说完后低下头。

    毕竟私下取别人的头发去做基因检测,在伦理上是不合符规定的。

    “那个患者?童永谦?癫痫发作的那个?”杨平记起来了。

    “对对对,就是那个!”张林立即接过话。

    “他们亲缘关系没有问题?你们在研究他?”杨平好奇地问。

    “是呀,我们在继续研究,我们已经检测确认,他们的亲缘关系没有任何疑问。”

    “如果神经内科遗传谱系绘制没有问题,那么一个奇怪的问题出现,童永谦的外祖父的Y基因上的患病基因居然跳到X基因上,然后遗传给他女儿,也就是童永谦的母亲,再依靠这个X基因遗传给童永谦,理论上是这么回事。”

    “我们想问问,有没有这种可能,患病基因可以从Y染色体跳到X染色体上?”

    杨平几乎没有思考:“有可能。”

    张林和小五就像对完彩票,发现自己中大奖一样,立即兴奋起来。

    “这是什么理论支持呢?”

    “目前来看还没有具体的理论,但是从人类的进化史来看,X基因和Y基因在很久以前在遗传过程中是可以重组的,但是随着人类的进化,Y基因被封闭起来,X基因和Y基因不再出现重组,不排除人类偶尔会出现返祖现象,所以出现XY基因重组也是有可能的,怎么,你们想到这里?”杨平觉得他们还是很有想法,敢想敢做。

    “是呀,我们想是不是出现XY基因的重组,这样才能合理解释童永谦的反常情况,目前我们只是猜想、假说。”小五颇为激动。

    “有这种可能,如果你们有兴趣可以研究下去,不过要征得研究对象的同意,不要私下研究,这样不太妥当,不符合伦理学原则。”杨平提醒他们。

    “好的,明白了,谢谢教授。”

    接下来,杨平给他们大致讲解了有关的遗传学知识,其实这些基本知识在大学读书的时候都学过,只是很多人造就还给老师。

    从杨平的办公室出来,张林和小五两人击掌,看来他们的思路没有错。

    要是进一步对童永谦,童永谦的母亲、外祖父等等进行完整地遗传学研究,说不定能够发现问题,如果真的发明XY基因出现重组,那是重大发现,在遗传学上发现一条清晰的定律。

    兄弟,我怎么感觉诺贝尔奖在朝我招手,即使不能获奖,也能研究出一点名堂。”小五双眼望着前方。

    张林摸了摸他的额头:“没事吧,确定没发烧?什么奖我就不奢望了,要是能够整出一两篇顶级论文,我就心满意足。”

    “太缺乏自信。”小五摇摇头。

    小五开始琢磨着刚刚杨平讲解的遗传学知识。

    正常的人有23对染色体,22对常染色体,1对性染色体,男性的性染色体是XY,女性的性染色体是XX,Y染色体块头比X染色体小,一般大约为X染色体的三分之一大小。

    Y染色体在漫长的进化过程中是从X染色体进化来的,这个时间大概在1.66亿年前。

    在进化的过程中,Y染色体做的最大的事情就是对抗进化中的基因重组。

    几乎所有基因的同源基因在形成生殖细胞的时候要发生基因重组,这是增加生物多样性的手段,可是Y染色体好不容易从X染色体进化出来,肯定不能再开倒车去发生重组。

    而且,现在的研究认为X染色体和Y染色体的重组对后代是有害的,会让子代的男性丢掉Y染色体上的必需基因,让女性X染色体上获得一些非必需基因。

    为了维持自己的独立,Y染色必需对抗重组,所以它想了一个办法,在内部进行Y-Y重组,在这种不断内部重组后,一些对男性有利的基因逐渐在Y染色上的性别决定基因附近聚集,这个部位的基因也慢慢发展出一套新的保护机制,保护自己的基因片段,防止与X染色体发生重组。

    Y染色体沿着这个方向前进,不断确立自己的独立性,抑制与X染色体的重组。发展到现在,Y染色体能够参与重组的基因已经全部丢掉,剩下的6000千万精华碱基对,约95%是确定男性特征的基因,高度封闭,无法与X基因重组。

    这种稳定性在现代也成为刑侦破案的关键技术,比如Y-STR家系排查技术,这个技术就是利用Y染色体的基因的稳定性来锁定某个人来自某个家族。

    也就是提取某个人的细胞,比如唾液、头发、皮屑、血迹等等,进行基因检测,可以快速准确地锁定这个人来源于哪个家族,再配合家族基因库和排查技术,在实践中可以追查到嫌疑犯来自哪个村,哪个家庭。

    如果说患病基因与男性特征基因不一样,它如果可以从Y染色体上脱离,那说明人体在进化的过程中在利用这种机制自我治疗遗传病,如果这是真的,利用这种规律可以治疗某些遗传病,至少可以阻断遗传病往下一代发展。



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